ALTERACIONES GENÓMICAS DE LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)

Surge como resultado de trastornos hematológicos malignos, debido a rearreglos cromosómicos y múltiples mutaciones genéticas que bloquean la diferenciación celular, se asocia mínimo con dos tipos de mutaciones. Entre los genes que destacan en el progreso de la enfermedad tenemos FLT3, NPM1 y CEBPA, especialmente el gen FLT3 que codifica un receptor tipo tirosina cinasa jugando un rol crítico en la hematopoyesis y el crecimiento celular, la mutación en este gen provoca una duplicación en tándem interna entre los exones 14 y 15 en el dominio yuxtamembrana.

Referencias 

• https://www.elsevier.es/es-revista-gaceta-mexicana-oncologia-305-articulo-leucemia-mieloide-aguda-una-perspectiva-S166592011630030X?referer=buscador  

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Es un tipo de cáncer de la sangre (más común en adultos) que inicia en la médula ósea, lugar donde nuestro organismo produce nuevas células sanguíneas. Las células mieloides interfieren en la producción normal de estas células y de esta manera el cáncer pronto se diseminara al torrente sanguíneo, en algunos casos, también se puede diseminar a otras partes del cuerpo, como el hígado, el bazo, el sistema linfático, los testículos, el cerebro y la médula espinal. 

Referencias:

1. https://www.medicalnewstoday.com/articles/323444#AML-and-chemoresistance
2. Video: https://youtu.be/p0FkCvWgBoQ
3. Imagen: https://www.elperiodicousa.com/leucemia-mieloide-aguda-cancer-con-mayor-incidencia-en-adultos-mayores/

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