La técnica de hibridación in situ por fluorescencia (FISH) permite el análisis de los reordenamientos cromosómicos estructurales específicos de la LMA, se utilizan sondas Del/Dup en los paneles AML FISH los cuales cubren los loci en los cromosomas 5 y 7 con el fin de detectar -5/del (5q) y -7/ del (7q). La supresión de 5q da como resultado la pérdida de la sonda FISH roja, que generalmente abarca el Gen EGR1 (respuesta de crecimiento temprano 1). La pérdida de la sonda FISH verde en 7q31 a menudo incluye la eliminación del gen KMT2C (lisina metiltransferasa 2C) el cual está implicada con la vía RAS y las mutaciones de TP53 en la leucemogénesis.
Referencia:
Ok 1
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